1、负责对所辖的临床研究项目进行全面质量控制与管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作；
2、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员、进度计划、财务预算等内容，根据项目进展不断优化项目管理计划，确保临床研究进度并控制项目预算在计划范围内；
3、制订项目报价方案，审核相关合同文件，协同与申办方洽谈，确定项目服务内容；此外，协助CRD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展；
4、根据GCP及项目具体要求妥善建立并管理项目文件资料系统，包括临床研究报告撰写；
5、负责培训、督导和管理下辖项目成员，确保项目团队工作负责、专业、高效。

1、临床医学、药学、护理等相关专业，本科及以上学历；
2、具有制药企业或CRO至少3年以上临床试验相关工作经验，包括临床注册、CRC、CRA等；
3、具有2年以上临床试验项目管理经验，能带团队独立开展项目；
4、具备良好的中文沟通表达能力及报告撰写能力，英语基础良好；
5、良好的组织能力和人事沟通能力，严谨的工作态度和高度的责任感；
6、具有大局观和行业视野，自我激励和团队合作精神，能适应出差。